関西科大学附属病院 新薬開発科

Department of New Experimental Therapeutics
Early-Phase 1 Drug Development Service
Kansai Medical University Hospital

A Phase 1 First-in-Human Study Evaluating Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of ABBV-324 in Adults With Hepatocellular Cancer or Squamous Cell Non-Small Cell Lung Cancer

肝細胞癌, 非小細胞扁平上皮肺癌患者を対象としたABBV-324単独投与の国際共同ヒト初回投与試験

NCT番号
NCT06858813
他の登録番号
EU CT ID 2024-518012-39
治験責任医師
清水俊雄
製薬企業(治験依頼者)
AbbVie
参加条件
①Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status(PS)が0 または1である
②文書による同意が得られる
③18歳以上である
④組織学的に悪性腫瘍であると診断されている
⑤RECIST v1.1に従って,少なくとも1つの測定可能病変が存在する
⑥各臓器機能が規定内に保たれている
⑦参加パートによっては、治験に必要な腫瘍生検を受ける意思がある

FAQ

Clinical trials for patients and medical professionals

患者・医療関係者向け治験関するFAQ

詳しく見る

Towards “Five-Stars” Phase 1 Center of Excellence

Department of New Experimental Therapeutics
Early-Phase 1 Drug Development Service