関西科大学附属病院 新薬開発科

Department of New Experimental Therapeutics
Early-Phase 1 Drug Development Service
Kansai Medical University Hospital

A First-in-Human Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of INCA33890 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors

進行又は転移性固形癌患者を対象としたINCA33890 の国際共同ヒト初回投与第Ⅰ相、非盲検、多施設共同試験

NCT番号
NCT05836324
他の登録番号
jRCT2031240610
治験責任医師
清水俊雄
製薬企業(治験依頼者)
Incyte
参加条件
①Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status(PS)が0 または1である
②文書による同意が得られる
③18歳以上である
④組織学的に悪性腫瘍であると診断されている
⑤RECIST v1.1に従って,少なくとも1つの測定可能病変が存在する
⑥各臓器機能が規定内に保たれている
⑦参加パートによっては、治験に必要な腫瘍生検を受ける意思がある

FAQ

Clinical trials for patients and medical professionals

患者・医療関係者向け治験関するFAQ

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Towards “Five-Stars” Phase 1 Center of Excellence

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