※ 新薬開発科で実施している治験（第I相試験）情報です。
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実施中の治験
| NCT番号 | 他の登録番号 | 治験名 | 製薬企業（治験依頼者） | 治験責任医師 | |
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| NCT06625593 | 進行固形腫瘍患者を対象としたFGFR2b標的抗体薬物複合体（ADC）BG-C137の安 全性、耐容性、薬物動態、薬力学および初期抗腫瘍活性を評価する第1a/b相多施設 共同非盲検臨床試験 | BeOne Medicines, formerly BeiGene | 生駒龍興 |  |
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| NCT07164313 | 進行固形癌患者を対象にZW251を評価する国際共同 First-in-Human Phase 1 試験 | Zymeworks | 清水俊雄 | |
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| TBD | TBD | 進行固形癌患者を対象にGSK5460025を評価する国際共同 First-in-Human Phase 1 試験 | GlaxoSmithKline (GSK) | 清水俊雄 | |
| NCT04958239 | jRCT2031210652 | 進行固形癌患者を対象としたBI 765179単剤投与及びezabenlimab（BI 754091）併用投与並びにPD-L1発現陽性の転移性又は治癒不能な再発性頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）を対象とした一次治療におけるBI 765179とペムブロリズマブの併用投与のFirst-in-Human Phase 1 用量設定及び用量拡大試験 | Boehringer Ingelheim | 生駒龍興 | |
| NCT05768139 | jRCT2031250315 | 進行固形腫瘍患者を対象に変異選択的PI3Kα阻害薬STX-478の単剤療法及び他の抗悪性腫瘍薬との併用療法を検討するFirst-in-Human Phase 1試験 | Eli Lilly | 清水俊雄 | |
| NCT05907980 | jRCT2031230072 | 局所進行又は転移性固形癌患者を対象としたROSE12単剤及び抗腫瘍薬併用投与時の安全性及び薬物動態の評価を行う非盲検下第Ia/Ib相用量漸増試験 | Chugai Pharma USA, Inc. | 清水俊雄 | |
| NCT05005403 | jRCT2031210386 | 進行固形癌患者を対象としたABBV-514単独投与及びbudigalimab併用投与の国際共同First-in-Human Phase 1試験 | AbbVie | 生駒龍興 | |
| NCT06858813 | EU CT ID 2024-518012-39 | 肝細胞癌, 非小細胞扁平上皮肺癌患者を対象としたABBV-324単独投与の国際共同Phase 1 First-in-Human試験 | AbbVie | 清水俊雄 | |
| NCT06586515 | jRCT2041240103 | KRAS G12D変異固形がん患者を対象にLY3962673を評価する国際共同First-in-Human第Ia/Ib相試験 | Eli Lilly | 清水俊雄 | |
| NCT06806852 | jRCT2011240074 | 転移性又は再発性頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）患者に対する一次治療として，セツキシマブの併用下又は非併用下でBI770371とペムブロリズマブを併用投与したときの安全性及び有効性を，ペムブロリズマブの単剤投与と比較して評価する第Ib相非盲検ランダム化試験 | Boehringer Ingelheim | 清水俊雄 | |
Towards “Five-Stars” Phase 1 Center of Excellence
Department of New Experimental Therapeutics
Early-Phase 1 Drug Development Service