※ 新薬開発科で実施している治験（第I相試験）情報です。
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実施中の治験
| NCT番号 | 他の登録番号 | 治験名 | 製薬企業（治験依頼者） | 治験責任医師 | |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07213609 | jRCT2031250372 | ミスマッチ修復機能欠損（dMMR）又は高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）を有する成人固形がん患者を対象とした、経口GSK5460025の単剤療法又は他の抗がん剤との併用療法を検討する非盲検、多施設共同第1/2相試験 | GlaxoSmithKline (GSK) | 清水俊雄 |  |
| NCT04958239 | jRCT2031210652 | 進行固形癌患者を対象としたBI 765179単剤投与及びezabenlimab（BI 754091）併用投与並びにPD-L1発現陽性の転移性又は治癒不能な再発性頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）を対象とした一次治療におけるBI 765179とペムブロリズマブの併用投与のFirst-in-Human Phase 1 用量設定及び用量拡大試験 | Boehringer Ingelheim | 生駒龍興 | |
| NCT05768139 | jRCT2031250315 | 進行固形腫瘍患者を対象に変異選択的PI3Kα阻害薬STX-478の単剤療法及び他の抗悪性腫瘍薬との併用療法を検討するFirst-in-Human Phase 1試験 | Eli Lilly | 清水俊雄 | |
| NCT05907980 | jRCT2031230072 | 局所進行又は転移性固形癌患者を対象としたROSE12単剤及び抗腫瘍薬併用投与時の安全性及び薬物動態の評価を行う非盲検下第Ia/Ib相用量漸増試験 | Chugai Pharma USA, Inc. | 清水俊雄 | |
| NCT05005403 | jRCT2031210386 | 進行固形癌患者を対象としたABBV-514単独投与及びbudigalimab併用投与の国際共同First-in-Human Phase 1試験 | AbbVie | 生駒龍興 | |
| NCT06858813 | EU CT ID 2024-518012-39 | 肝細胞癌, 非小細胞扁平上皮肺癌患者を対象としたABBV-324単独投与の国際共同Phase 1 First-in-Human試験 | AbbVie | 清水俊雄 | |
| NCT06586515 | jRCT2041240103 | KRAS G12D変異固形がん患者を対象にLY3962673を評価する国際共同First-in-Human第Ia/Ib相試験 | Eli Lilly | 清水俊雄 | |
| NCT06806852 | jRCT2011240074 | 転移性又は再発性頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）患者に対する一次治療として，セツキシマブの併用下又は非併用下でBI770371とペムブロリズマブを併用投与したときの安全性及び有効性を，ペムブロリズマブの単剤投与と比較して評価する第Ib相非盲検ランダム化試験 | Boehringer Ingelheim | 清水俊雄 | |
| NCT05875168 | jRCT2031230233 | 進行固形癌患者を対象としたDS-3939aの第I/II 相非盲検 国際多施設共同 First-in-Human試験 | Daiichi-Sankyo | 清水俊雄 | |
| NCT05836324 | jRCT2031240610 | 進行又は転移性固形癌患者を対象としたINCA33890 の国際共同First-in-Human第Ⅰ相、非盲検、多施設共同試験 | Incyte | 清水俊雄 | |
Towards “Five-Stars” Phase 1 Center of Excellence
Department of New Experimental Therapeutics
Early-Phase 1 Drug Development Service