※ 新薬開発科で実施している治験（第I相試験）情報です。
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実施中の治験
| NCT番号 | 他の登録番号 | 治験名 | 製薬企業（治験依頼者） | 治験責任医師 | |
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| NCT07226999 | jRCT2031250576 | 進展型小細胞肺癌の成人治験参加者を対象にPF-08634404 と化学療法の併用療法を評価する試験 | Pfizer | 山中雄太 |  |
| NCT07222566 | jRCT2031250536 | 局所進行又は転移性非小細胞肺癌の成人治験参加者を対象に治験薬PF-08634404と化学療法の併用療法を評価する試験 | Pfizer | 山中雄太 | |
| NCT07241039 | jRCT2051250169 | 進行性扁平上皮癌患者を対象とした ABBV-711 の単独療法又はbudigalimab(ABBV-181)との併用療法の安全性，薬物動態及び有効性を評価する第 I 相，非盲検，ヒト初回投与試験 | AbbVie | 清水俊雄 | |
| NCT07192614 | jRCT2031250544 | 転移性前立腺癌の成人患者を対象にSTEAP2、CD3、及びCD8を標的とするT細胞エンゲージャー抗体であるAZD6621の安全性、薬物動態、薬力学、及び有効性を評価する第I/II相、非盲検、用量漸増、及び用量拡大試験（ACTIVATED-4-PC） | AstraZeneca | 清水俊雄 | |
| NCT06997029 | 進行固形癌患者を対象にBMS-986500単剤療法および他薬剤との併用療法を評価する国際共同 First-in-Human Phase 1 試験 | Bristol-Myers Squibb | 清水俊雄 | |
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| NCT06625593 | jRCT2031250591 | 進行固形腫瘍患者を対象としたFGFR2b標的抗体薬物複合体（ADC）BG-C137の安 全性、耐容性、薬物動態、薬力学および初期抗腫瘍活性を評価する第1a/b相多施設 共同非盲検臨床試験 | BeOne Medicines, formerly BeiGene | 生駒龍興 | |
| NCT07164313 | jRCT2031250419 | 肝細胞癌を含む進行性固形癌患者を対象とした、グリピカン-3 を標的とする新規抗体薬物合体 ZW251 に関する、第 1 相、初回ヒト投与、非盲検・多施設共同試験 | Zymeworks | 清水俊雄 | |
| NCT07213609 | jRCT2031250372 | ミスマッチ修復機能欠損（dMMR）又は高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）を有する成人固形がん患者を対象とした、経口GSK5460025の単剤療法又は他の抗がん剤との併用療法を検討する非盲検、多施設共同第1/2相試験 | GlaxoSmithKline (GSK) | 清水俊雄 | |
| NCT04958239 | jRCT2031210652 | 進行固形癌患者を対象としたBI 765179単剤投与及びezabenlimab（BI 754091）併用投与並びにPD-L1発現陽性の転移性又は治癒不能な再発性頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）を対象とした一次治療におけるBI 765179とペムブロリズマブの併用投与のFirst-in-Human Phase 1 用量設定及び用量拡大試験 | Boehringer Ingelheim | 生駒龍興 | |
| NCT05768139 | jRCT2031250315 | 進行固形腫瘍患者を対象に変異選択的PI3Kα阻害薬STX-478の単剤療法及び他の抗悪性腫瘍薬との併用療法を検討するFirst-in-Human Phase 1試験 | Eli Lilly | 清水俊雄 | |
Towards “Five-Stars” Phase 1 Center of Excellence
Department of New Experimental Therapeutics
Early-Phase 1 Drug Development Service